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藥品包裝印刷標準不變

2009-12-28 10:44 來源:億通包材有限公司 責(zé)編:樂軒

摘要:
出于保護公家健康和指導(dǎo)準確公道用藥的目的,藥品出產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品仿單或者標簽上加注警示語,國家食物藥品監(jiān)視治理局也可以要求藥品出產(chǎn)企業(yè)在仿單或者標簽上加注警示語。

  【CPP114】訊:從國家食物藥品監(jiān)視治理局、北京市食物藥品監(jiān)視治理局注冊處、市場處,北京市藥品包裝材料檢修所等相關(guān)機構(gòu)了解到:印資包材即印品(藥品外貼仿單及標簽)印刷尺度仍按2006年3月15日頒布的《藥品仿單和標簽治理劃定》(即國家食物藥品監(jiān)視治理局第24號令)執(zhí)行。

  相關(guān)印刷尺度政策:

  國家食物藥品監(jiān)視治理局令 第24號《藥品仿單和標簽治理劃定》于2006年3月10日經(jīng)國家食物藥品監(jiān)視治理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予宣布,自2006年6月1日起施行。

  第一章 總 則

  第一條 為規(guī)范藥品仿單和標簽的治理,根據(jù)《中華人民共和國藥品治理法》和《中華人民共和國藥品治理法實施條例》制定本劃定。
  第二條 在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的藥品,其仿單和標簽應(yīng)當(dāng)符合本劃定的要求。
  第三條 藥品仿單和標簽由國家食物藥品監(jiān)視治理局予以核準。
  藥品的標簽應(yīng)當(dāng)以仿單為依據(jù),其內(nèi)容不得超出仿單的范圍,不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標識。
  第四條 藥品包裝必需按照劃定印有或者貼有標簽,不得夾帶其他任何先容或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。藥品出產(chǎn)企業(yè)出產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必需附有仿單。
  第五條 藥品仿單和標簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、正確。非處方藥仿單還應(yīng)當(dāng)使用輕易理解的文字表述,以便患者自行判定、選擇和使用。
  第六條 藥品仿單和標簽中的文字應(yīng)當(dāng)清楚易辨,標識應(yīng)當(dāng)清晰醒目,不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象,不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者增補。
  第七條 藥品仿單和標簽應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字工作委員會宣布的規(guī)范化漢字,增加其他文字對照的,應(yīng)當(dāng)以漢字表述為準。
  第八條 出于保護公家健康和指導(dǎo)準確公道用藥的目的,藥品出產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品仿單或者標簽上加注警示語,國家食物藥品監(jiān)視治理局也可以要求藥品出產(chǎn)企業(yè)在仿單或者標簽上加注警示語。

  第二章 藥品仿單

  第九條 藥品仿單應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、公道使用藥品。藥品仿單的詳細格局、內(nèi)容和書寫要求由國家食物藥品監(jiān)視治理局制定并發(fā)布。
  第十條 藥品仿單對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢修名稱和結(jié)果的表述,應(yīng)當(dāng)采用國家同一頒布或規(guī)范的專用詞匯,度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家尺度的劃定。
  第十一條 藥品仿單應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。打針劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。
  藥品處方中含有可能引起嚴峻不良反應(yīng)的成份或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說明。
  第十二條 藥品出產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況,需要對藥品仿單進行修改的,應(yīng)當(dāng)及時提出申請。
  根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息,國家食物藥品監(jiān)視治理局也可以要求藥品出產(chǎn)企業(yè)修改藥品仿單。
  第十三條 藥品仿單獲準修改后,藥品出產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立刻通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部分,并按要求及時使用修改后的仿單和標簽。
  第十四條 藥品仿單應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息,具體注明藥品不良反應(yīng)。藥品出產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改仿單或者未將藥品不良反應(yīng)在仿單中充分說明的,由此引起的不良后果由該出產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。
  第十五條 藥品仿單核準日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在仿單中醒目標示。


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