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天津：藥品包裝材料全項(xiàng)合格才能出廠

2012-05-24 09:04 來源：天津日報(bào) 責(zé)編：王岑

摘要：
記者昨日從天津市食品藥品監(jiān)督管理局了解到，為了確保直接接觸藥品的包裝材料和容器質(zhì)量安全，本市要求生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的原材料必須符合生產(chǎn)質(zhì)量要求，生產(chǎn)的包裝材料和容器出廠銷售前必須按照國家標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，產(chǎn)品放行前包括檢驗(yàn)數(shù)據(jù)在內(nèi)的所有生產(chǎn)文件和記錄均應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審查并符合要求，不合格產(chǎn)品不得放行出廠。
　　【CPP114】訊：記者昨日從天津市食品藥品監(jiān)督管理局了解到，為了確保直接接觸藥品的包裝材料和容器質(zhì)量安全，本市要求生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的原材料必須符合生產(chǎn)質(zhì)量要求，生產(chǎn)的包裝材料和容器出廠銷售前必須按照國家標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，產(chǎn)品放行前包括檢驗(yàn)數(shù)據(jù)在內(nèi)的所有生產(chǎn)文件和記錄均應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審查并符合要求，不合格產(chǎn)品不得放行出廠。

　　天津市食品藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)必須健全企業(yè)質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理部門有效履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制職責(zé)；企業(yè)負(fù)責(zé)人及其他部門的人員不得干擾或妨礙質(zhì)量管理部門履行職責(zé)等。
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